《国家药监局关于发布〈化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定〉化妆品补充检验方法的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第119号）

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• 2023-01-09《国家知识产权局关于加入〈海牙协定〉后相关业务处理暂行办法的公告》（国家知识产权局公告第511号）
• 2023-01-09《国家药监局关于发布〈化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定〉化妆品补充检验方法的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第119号）
• 2023-01-09《国家药监局药审中心关于发布〈同名同方药研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第48号）
• 2023-01-09《国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第105号）
• 2023-01-09《国家药监局关于发布〈医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局通告2022年第61号）
• 2023-01-09《国家药监局关于修订氢化泼尼松注射液、盐酸哌替啶注射液说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第122号）
• 2023-01-09《国家药监局关于修订磷酸/盐酸川芎嗪制剂说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第123号）
• 2023-01-09《国家药监局关于发布〈企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第124号）
• 2023-01-09《国家药监局关于发布〈企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第125号）
• 2023-01-09《国家药监局关于发布〈药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第126号）

• 《国家药监局药审中心关于发布〈同名同方药研究技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第48号）
• 《国家药监局关于成立第二届医疗器械分类技术委员会的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第116号）
• 《国家药监局关于潞党参口服液转为非处方药的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第104号）
• 《国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第105号）
• 《国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十二批）的通告》（国家药品监督管理局通告2022年第62号）
• 《国家药监局关于发布〈医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局通告2022年第61号）
• 《国家药监局关于修订氢化泼尼松注射液、盐酸哌替啶注射液说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第122号）
• 《国家药监局关于修订磷酸/盐酸川芎嗪制剂说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第123号）
• 《国家药监局关于发布〈企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第124号）
• 《国家药监局关于发布〈企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第125号）