《国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第70号）

国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告





国家药品监督管理局公告2024年第70号

《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布，自发布之日起实施。其中，对于附录第25条和35条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在2027年1月1日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。

特此公告。



附件：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录（2024年6月4日，2024年第70号公告修订）






 

国家药监局

2024年6月4日

附件下载：国家药品监督管理局 2024年第70号公告附件

本文链接：//www.0798ci.com/doc/257710.html

本文关键词： 药品, 生产, 质量, 管理规范, 2010年, 血液, 制品, 附录, 修订稿, 公告, 国家药品监督管理局公告, 2024年, 第70号