《国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告》(国家药品监督管理局公告2024年第70号)

浏览量:          时间:2024-06-16 03:20:00
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国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告





国家药品监督管理局公告2024年第70号






中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的配套文件予以发布,自发布之日起实施。其中,对于附录第25条和35条,企业信息化建设工作需要一定周期,应在2027年1月1日前符合相关要求;新建车间或者新建生产线应符合上述要求。

特此公告。



附件:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录(2024年6月4日,2024年第70号公告修订)






 


国家药监局

2024年6月4日






附件下载:国家药品监督管理局 2024年第70号公告附件



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本文链接://www.0798ci.com/doc/257710.html

本文关键词: 药品, 生产, 质量, 管理规范, 2010年, 血液, 制品, 附录, 修订稿, 公告, 国家药品监督管理局公告, 2024年, 第70号

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