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国家药监局关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2019年第24号
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：离 心式血 液成分分离设备临 床评价注册技术审 查指导原 则
国家药监局
2019年5月10日
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本文链接：//www.0798ci.com/doc/63478.html
本文关键词： 国家药监局, 离心, 血液, 成分, 分离, 设备, 临床, 评价, 注册, 技术, 审查, 指导原则, 通告, 国家药品监督管理局通告, 2019年, 第24号
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