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国家药监局关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告【全文废止】
国家药品监督管理局通告2019年第28号
全文废止，废止依据：2021年7月23日发布的《国家药监局关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第52号）
为进一步规范药械组合产品属性界定工作，根据国家药品监督管理局事业单位“三定”规定，现就调整药械组合产品属性界定有关事项通告如下：
一、国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心（以下简称标管中心）负责组织开展药械组合产品属性界定工作。
二、申请人通过“药械组合产品属性界定信息系统”向标管中心提交药械组合产品属性界定申请（具体要求见附件）。
三、标管中心对收到的药械组合产品属性界定申请资料进行初审。对于符合要求的，予以受理；对于不符合要求的，通知申请人补正或者予以退回。
四、标管中心对受理的药械组合产品属性界定申请进行审查，20个工作日内提出属性界定意见，并告知申请人。必要时可组织专家研究提出产品属性的技术建议。补充资料和专家研讨所需时间不计算在时限内。
五、需补充资料的，申请人应当在60个工作日内按照要求一次性补充，逾期未提交补充资料的，或者申请人未按要求提交补充资料的，退回申请。
六、申请人若对药械组合产品属性界定结果有异议，可在界定结果告知之日起10个工作日内向标管中心提出复审。标管中心组织复审，复审意见作为最终属性界定结果。
七、标管中心及时在其网站对外公布药械组合产品属性界定结果。
八、其他药械组合产品注册事项按照《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（国家食品药品监督管理局通告2009年第16号）的规定执行。
九、本通告自2019年6月1日起实施。
附件：药 械组合产品属 性界定工作流 程
国家药监局
2019年5月28日
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本文链接：//www.0798ci.com/doc/63999.html
本文关键词： 国家药监局, 调整, 药械, 组合, 产品, 属性, 界定, 有关事项的通告, 国家药品监督管理局通告, 2019年, 第28号
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