您当前的位置：《国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2019年第70号
浏览量： 时间：2019-10-16 00:28:16
国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2019年第70号
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医 疗器械注册技术审查指导原则
国家药监局
2019年9月23日
扫描二维码 关注我们
本文链接：//www.0798ci.com/doc/69937.html
本文关键词： 国家药监局, 植入, 关节, 口腔, 个性化, 制造, 医疗器械, 注册, 技术, 审查, 指导原则, 通告, 国家药品监督管理局通告, 2019年, 第70号
打印
关闭