《国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第2号)
浏览量: 时间:2021-01-20 02:58:09
国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2021年第2号
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:
1.影像型超声诊断设备同品 种临床评价技术审查指导原则
2. X射线计算机体层摄影设 备同品种临床评价技术审查指导原则
国家药监局
2021年1月15日
附件下载:国家药监局关于发布影像型超 声诊断设备同品种临 床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告【提取码: ypdt】【解压缩密码:www.0798ci.com】
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本文关键词: 国家药监局, 影像, 超声, 诊断, 设备, 品种, 临床, 评价, 技术, 注册, 技术, 审查, 指导原则, 国家药品监督管理局通告, 2021年, 第2号