《医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验》(GB/T16886.6-2022)【全文附高清无水印PDF版下载】
标准号:GB/T16886.6-2022
中文标准名称:医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
英文标准名称:Biological evaluation of medical devices-Part 6:Tests for local effects after implantation
中国标准分类号(CCS):C30
国际标准分类号(ICS):11.100.20
发布日期:2022-04-15
实施日期:2023-05-01
主管部门:国家药品监督管理局
归口部门:国家药品监督管理局
发布单位:国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
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1、《医疗器械生 物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》(GB/T16886.1-2022)【全文附高清无水印PDF版下载】
2、《医疗器械生 物学评价第2部分:动物福利要求》(GB/T16886.2-2011)【全文附高清无水印PDF版下载】
3、《医疗器械生 物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》(GB/T16886.3-2019)【全文附高清无水印PDF版下载】
4、《医疗器械生 物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》(GB/T16886.4-2022)【全文附高清无水印PDF版下载】
5、《医疗器械生 物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》(GB/T16886.5-2017)【全文附高清无水印PDF版下载】
6、《医疗器械生 物学评价第6部分:植入后局部反应试验》(GB/T16886.6-2022)【全文附高清无水印PDF版下载】
7、《医疗器械生 物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》(GB/T16886.7-2015)【全文附高清无水印PDF版下载】
8、《医疗器械生 物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架》(GB/T16886.9-2022)【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】
9、《医疗器械生 物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》(GB/T16886.10-2017)【全文附高清无水印PDF版下载】
10、《医疗器械生 物学评价第11部分:全身毒性试验》(GB/T16886.11-2021)【全文附高清无水印PDF版下载】
11、《医疗器械生 物学评价第12部分:样品制备与参照材料》(GB/T16886.12-2017)【全文附高清无水印PDF版下载】
12、《医疗器械生 物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》(GB/T16886.13-2017)【全文附高清无水印PDF版下载】
13、《医疗器械生 物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》(GB/T16886.14-2003)【全文附高清无水印PDF版下载】
14、《医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》(GB/T16886.15-2022)【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】
15、《医疗器械生 物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》(GB/T16886.16-2021)【全文附高清无水印PDF版下载】
16、《医疗器械生 物学评价第17部分:可沥滤物允许限量的建立》(GB/T16886.17-2005)【全文附高清无水印PDF版下载】
17、《医疗器械生 物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征》(GB/T16886.18-2022)【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】
18、《医疗器械生 物学评价第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征》(GB/T16886.19-2022)【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】
19、《医疗器械生 物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法》(GB/T16886.20-2015)【全文附高清无水印PDF版下载】
20、《医疗器械生 物学评价第22部分:纳米材料指南》(GB/Z16886.22-2022)【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】
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