ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局关于适用〈Q2（R2）：分析方法验证〉〈Q14：分析方法开发〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第65号） 2024-6-1 《国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第66号） 2024-6-1 《国家药监局关于适用〈Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第63号） 2024-5-26 《国家药监局国家中医药局关于发布〈地区性民间习用药材管理办法〉的公告》（国家药品监督管理局、国家中医药局公告2024年第61号） 2024-5-19 《国家药监局关于适用〈M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第1号） 2024-1-7 农办农〔2023〕36号《农业农村部办公厅关于2023年第三批豇豆用药质量监督抽查结果的通报》 2023-12-31 《国家药监局关于适用〈Q13：原料药和制剂的连续制造〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第158号） 2023-12-18 药监综〔2023〕83号《国家药监局综合司关于开展2023年“全国安全用药月”活动的通知》 2023-10-28 《国家药监局关于适用〈S12：基因治疗产品非临床生物分布的考虑〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第115号） 2023-9-10 《国家药监局关于适用〈Q9（R1）：质量风险管理〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第114号） 2023-9-10 《国家药监局关于适用〈Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第108号） 2023-8-26 《国家药监局关于适用〈M10：生物分析方法验证及样品分析〉国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第84号） 2023-7-8 《国家药监局关于发布〈已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）〉的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第68号） 2023-6-4 《国家药监局关于适用〈E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第56号） 2023-5-4 《国家药监局药审中心关于发布〈成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第27号） 2023-4-17 1 2 3 4 5 6 7