ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局药审中心关于发布〈中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则(试行)〉〈古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则(试行)〉的通告》( 国家药监局药审中心通告2021年第42号) 2022-1-8 《国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料要求的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第90号) 2021-11-30 《国家药监局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第121号) 2021-10-1 《国家药监局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第122号) 2021-10-1 《国家药监局关于发布〈已上市生物制品变更事项及申报资料要求〉的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第40号) 2021-6-19 《国家药监局关于发布〈已上市中药变更事项及申报资料要求〉的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第19号) 2021-2-25 《国家药监局关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第15号) 2021-2-11 国食药监许〔2011〕24号《国家食品药品监督管理局关于印发保健食品注册申报资料项目要求补充规定的通知》【全文废止】 2020-12-21 国食药监注〔2005〕203号《国家食品药品监督管理局关于印发〈保健食品注册申报资料项目要求(试行)〉的通告》【全文废止】 2020-12-21 《国家药监局关于发布〈中药注册分类及申报资料要求〉的通告》国家药品监督管理局通告2020年第68号 2020-9-29 《国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告》国家药品监督管理局通告2020年第43号 2020-6-30 《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》国家药品监督管理局通告2020年第44号 2020-6-30 《国家食品药品监督管理总局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第44号)【全文废止】 2019-7-11 《国家药品监督管理局关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告》国家药品监督管理局通告2018年第127号 2018-12-18 《国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告》国家药品监督管理局通告2018年第82号 2018-9-5 1 2