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药监综械注〔2022〕13号《国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知》

2022-2-15

国药监械注〔2021〕53号《国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知》

2021-11-4

《国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）的通告》国家药品监督管理局通告2020年第61号

2020-9-19

食药监械管〔2015〕63号《食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知》【全文废止】

2018-11-16

食药监办械监〔2016〕12号《食品药品监管总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知》

2016-2-6

《关于第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通告》国家食品药品监督管理总局通告2016年第19号

2016-2-6