ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局药审中心关于发布〈富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第42号） 2022-12-3 《国家药监局药审中心关于发布〈氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第43号） 2022-12-3 《国家药监局药审中心关于发布〈他达拉非片生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第44号） 2022-12-3 《国家药监局药审中心关于发布〈注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2022年第45号） 2022-11-27 《国家药监局关于适用〈M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免〉及问答文件和〈Q5D:用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2021年第61号） 2021-5-7 《国家药监局药审中心关于发布〈经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第49号） 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则〉的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第62号） 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈奥氮平口崩片生物等效性研究技术指导原则〉等11个技术指导原则的通告》（国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第5号） 2021-2-10 《国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种（第二批）的通告》国家药品监督管理局通告2018年第136号 2018-12-30 《国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2018年第103号 2018-10-30 《国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种的通告》国家药品监督管理局通告2018年第32号 2018-5-31 《国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》国家食品药品监督管理总局公告2017年第119号 2017-10-14 《食品药品监管总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告》国家食品药品监督管理总局通告2016年第87号 2017-7-3 《国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》国家食品药品监督管理总局公告2015年第257号 2017-7-3 1