ld乐动官方 -郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局关于适用〈M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2024年第1号) 2024-1-7 《国家药监局关于适用〈S1B(R1):药物致癌性试验〉和〈E14-S7B问答:致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床与非临床评价问答〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2023年第33号) 2023-3-26 《医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》(GB/T16886.3-2019)【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《国家药监局关于适用〈S1A:药物致癌性试验必要性指导原则〉等13个国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》国家药品监督管理局公告2019年第89号 2019-11-13 1