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药监综械注〔2024〕27号《国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》

2024-4-13

药监综械注函〔2023〕631号《国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知》

2023-12-11

药监综械注函〔2023〕396号《国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的函》

2023-7-29

药监综械注函〔2023〕349号《国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知》

2023-7-8

药监综械注〔2023〕47号《国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》

2023-5-28

药监综械注〔2023〕23号《国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知》

2023-3-19

药监综械注〔2022〕87号《国家药监局综合司市场监管总局办公厅关于推动医疗器械检验机构能力建设保障新版GB9706系列标准资质认定工作的通知》

2022-11-6

药监综械注函〔2022〕370号《国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知》

2022-7-3

药监综械注函〔2022〕329号《国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的复函》

2022-6-19

药监综械注函〔2022〕295号《国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函》

2022-6-15

药监综械注〔2022〕47号《国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》

2022-5-3

药监综械注函〔2022〕231号《国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函》

2022-5-3

药监综械注〔2022〕44号《国家药监局综合司关于〈重组人源化胶原蛋白〉医疗器械行业标准立项的通知》

2022-4-26

药监综械注〔2022〕13号《国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知》

2022-2-15

药监综械注函〔2022〕54号《国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知》

2022-2-4