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药监综械注函〔2023〕631号《国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知》

2023-12-11

药监综械注函〔2023〕396号《国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的函》

2023-7-29

药监综械注函〔2023〕349号《国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知》

2023-7-8

药监综械注函〔2022〕370号《国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知》

2022-7-3

药监综械注函〔2022〕329号《国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的复函》

2022-6-19

药监综械注函〔2022〕295号《国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函》

2022-6-15

药监综械注函〔2022〕231号《国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函》

2022-5-3

药监综械注函〔2022〕54号《国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知》

2022-2-4

药监综械注函〔2021〕311号《国家药监局综合司关于同意筹建中医器械标准化技术归口单位和医用高通量测序标准化技术归口单位的复函》

2021-5-29

药监综械注函〔2021〕182号《国家药监局综合司关于明确医用几丁糖（关节腔内注射用）分类界定的复函》

2021-4-10

药监综械注函〔2020〕721号《国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知》

2020-11-28

药监综械注函〔2019〕17号《国家药监局综合司关于明确预充式导管冲洗器（生理盐水）注册质量管理体系核查有关问题的复函》

2019-1-16