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药监综药管函〔2024〕135号《国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函》

2024-4-13

药监综药管函〔2024〕90号《国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2024-3-2

药监综药管函〔2024〕91号《国家药监局综合司关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函》

2024-3-2

药监综药管函〔2024〕102号《国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2024-3-2

国卫办医政函〔2024〕8号《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医学证明文件类医疗文书管理工作的通知》

2024-1-20

药监综药管函〔2023〕650号《国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2023-12-24

药监综药管函〔2023〕584号《国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2023-11-11

药监综药管函〔2023〕515号《国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2023-10-7

药监综药管函〔2023〕376号《国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函》

2023-7-22

《国家药监局关于启用〈出口欧盟原料药证明文件〉和〈药品出口销售证明〉电子证明的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第95号）

2022-11-6

《国家药监局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家药品监督管理局公告2021年第121号）

2021-10-1

《国家药监局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家药品监督管理局公告2021年第122号）

2021-10-1

《生态环境部关于放射性同位素与射线装置豁免备案证明文件（第十批）的公告》（生态环境部公告2021年第33号）

2021-8-21

食药监〔2013〕10号《国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知》

2020-4-4

《生态环境部关于放射性同位素与射线装置豁免备案证明文件（第七批）的公告》生态环境部公告2020年第16号

2020-3-10